Показания к проведению генетического анализа
Из всех возможных исследований, именно анализ на генетику при беременности считается самым важным, особенно когда женщина попадает в определенную группу риска. Как правило, генетические анализы осуществляются после 10 и до 14 недели первого триместра, а сколько их будет проведено, зависит от ряда факторов. В качестве объективных причин, по которым назначаются анализы крови на генетику, наиболее выделяются такие заболевания и дефекты:
- Алкоголизм и наркозависимость длительного характера женщины, до и после беременности.
- Матери, у детей которых при рождении обнаружены разнообразные отклонения в физическом, психологическом развитии.
- Мертворождение и выкидыши.
- Также генетический анализ крови при планировании беременности и его необходимость зависит от того, сколько женщине лет. В этом случае повышается риск замершей беременности или развития физических отклонений будущего ребенка.
- Если женщина в предыдущую беременность перенесла какую-либо опасную инфекцию.
Любой генетический анализ крови при беременности или при планировании, разделяется на несколько этапов:
- УЗИ плода на третьем месяце срока.
- Также осуществляются ХГ и АФП исследования плода. Делают их во время второго триместра, преимущественно на 17 – 18 неделе.
- Примерно на 21 — 22 неделе беременности проводится повторное УЗИ.
- Если возникают подозрения замершей беременности или на других патологических отклонений плода, стоит применить методы диагностики инвазивного характера, типа биопсии хориона, амниоцентеза и кордоцентеза.
Проведя генетические исследования, на ранних этапах можно выявить у плода различные заболевания, например диабет, болезни ЖКТ, гипертонию, остеопороз, проблемы с легкими и щитовидной железой.
Справочно. По этим причинам не стоит отказываться от рекомендаций врача в проведении анализа на генетическом уровне. Исследование необходимо как при планировании беременности, так и во время вынашивания плода.
Чем скорее исследование будет проведено, тем лучше, поскольку если отклонения от нормы обнаружатся, они только подтвердят нарушения в развитии. Как правило, все это становится явным после первых месяцев беременности.
Дополнительные виды генетических исследований
В том случае если генетический анализ выявил у плода заболевания, в обязательном порядке назначаются повторные исследования. Чаще всего к ним относятся:
- Амниоцентез. В этом анализе исследуются околоплодные воды. Анализ делают на 16 – 17 неделе, а забор материала происходит через прокол в матке. Эта процедура стоит отметить, совершенно безобидна. За ее счет можно объективно выявить отклонения, сколько бы их ни было. Определяются при амниоцентезе такие заболевания как Болезнь Тея – Сакса, гемофилия и другие.
- Таким же образом получается жидкость для биопсии хориона для анализа основы плаценты. Несмотря на то, что способ обнаруживает сложные заболевания типа Синдрома Дауна и талассемии, он относительно опасен, так как может спровоцировать открытие кровотечения.
- Для исследования под названием кордоцентез, в качестве исследуемого материала выступает кровь из пуповины женщины. Сразу стоит отметить, что этот генетический анализ делают только во время второго триместра беременности. Направлен анализ на выявление гемолитических отклонений и на наличие резус – конфликта.
- Следующее исследование плацентоцентез стоит назначать женщинам в том случае, если у плода имеются генные нарушения, либо перенесенные инфекции. Причем не важно, сколько именно их на данный момент произошло, и какого уровня.
Читайте также по теме
Как родить здорового ребенка при ВИЧ, что нужно делать для этого?
Учеными из США было запатентовано дополнительное, но не менее важное исследование в определении патологий плода. Этот анализ делают на 9 неделе, а его точность составляет от 90%.
Справочно. Заключается этот анализ в подсчете хромосом и он совершенно безопасен как для будущего ребенка, так и для беременной женщины.
Что касается замершей беременности, она обычно диагностируется в течение первых трех месяцев. Тем не менее, данная патология не должна исключаться в течение всего срока, так как медицине известны случаи замирания плода буквально за 10 дней до назначенных родов.
Расшифровка генетического исследования при беременности
Сразу же после получения результатов, лечащий врач изучает выявленные заболевания и определяет, во сколько оценивается риск замершей беременности и невынашивания плода. Результаты генетического анализа при беременности оцениваются по величине F и5 F 2.
В качестве стандартной гетерозиготы, отмечаются ингибитор активатора плазмогена и фибриноген F6B.
Главные причины замершей беременности связаны:
- С системами гомеостаза и фибринолиза.
- Ингибитором плазмогена PAJ-1.
- Протромбином 620210A.
- Геном 6667Т.
Фактор риска рождения детей зависит от того, сколько женщине лет. Например по хромосоме 21, общий показатель равняется 1/900. После 20 лет до 24 – 1/562. У женщин после 30 фактор риска составляет 1/100, а после 39 лет, вероятность рождения ребенка с Синдромом Дауна равняется 1/214.
Справочно. Полиморфизм генов у пациенток с замершей беременностью напрямую связан со свертываемостью крови и в этом случае стоит провести расшифровку крови на трисомию. Обычно в этом случае показатели составляют 21.18.13.
Трисомия 13, или Синдром Патау с показателями 21.18.13 поясняет, во сколько именно высоки риски возникновения врожденного заболевания в виде Синдрома Эдвардса, Дауна или Патау.
Бесплодие на генетическом уровне объясняется:
- Хромосомной аномалией у женщин.
- Мутацией хромосомы Y у мужчин.
Если объяснить простым языком, генетический анализ при планировании беременности не менее важен, чем при самой беременности. Адекватная расшифровка при планировании беременности позволяет определить вероятность риска возникновения у плода наследственного заболевания. Также она предотвращает синдром замершей и невынашеваемой беременности. По этим причинам следует объективно оценивать рекомендации врача в вопросе стоит или нет проводить генетический анализ при беременности или при планировании.
Частые вопросы
Какие генетические аномалии можно выявить при генетическом анализе крови во время беременности?
Генетический анализ крови при беременности позволяет выявить такие аномалии как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, аномалии половых хромосом (например, синдром Клайнфельтера или синдром Тернера) и другие генетические нарушения.
Какова процедура проведения генетического анализа крови при беременности?
Для проведения генетического анализа крови при беременности женщине берут кровь для анализа, обычно в первом триместре беременности. Затем специалисты извлекают ДНК плода из материнской крови и проводят анализ для выявления возможных генетических аномалий.
Полезные советы
СОВЕТ №1
При получении результатов генетического анализа крови во время беременности, обратитесь к квалифицированному специалисту для расшифровки и пояснения полученных данных. Это поможет избежать ненужной тревоги и неправильных выводов.
СОВЕТ №2
Изучите информацию о возможных генетических аномалиях, на которые направлен анализ, чтобы быть готовыми к обсуждению результатов с врачом. Это поможет вам лучше понять полученную информацию и задать более осмысленные вопросы.
