Особенности патологии и причины её возникновения
Мультикистоз почки представляет собой порок развития, возникающий примерно на 5-й неделе беременности. Процесс формирования органа мочевыделения из мезодермы состоит из трёх этапов, завершающихся соединением секреторного и электарного отделов. При отсутствии или неправильном совмещении этих частей в почечных трубочках образуются кистозные образования. Скапливание урины в их полости приводит к расширению и увеличению размеров канальцев, приобретающих округлую форму. Новообразования заполняются светлой жидкостью, представляющей прошедший частичную реадсорбцию клубочковый фильтрат. Кисты сдавливают просвет мочеточника, препятствуя выведению мочи. Это способствует появлению новых кистозных образований почки. В результате происходит значительное увеличение органа, у новорождённого его можно почувствовать пальцами при прощупывании стенки брюшной полости. Выпячивание кист делает поверхность почки неровной. При воспалении содержимого новообразований может происходить их нагноение, способствующее появлению серьёзных осложнений.В частности, при разрыве гнойной кисты происходит инфицирование окружающих тканей с развитием перитонита. У детей, страдающих мультикистозом, может развиться почечная, а совместно с ней и легочная недостаточность. Постепенно мультикистозная дисплазия почки приводит к полному замещению паренхимы органа соединительной тканью, сморщиванию и прекращению выполнения функции мочевыделения. Точные причины возникновения патологии неизвестны, но учёные предполагают, что появление мультикистоза почек у новорожденных может быть связано с неблагоприятным действием на развивающийся плод вредных факторов окружающей среды. Это могут быть химические вещества, содержащиеся в воздухе, воде или употребляемых беременной женщиной лекарственных средствах. Также на ткани зародыша способна негативно действовать проникшая в организм вирусная инфекция. Не исключено, что причины развития мультикистоза у ребёнка имеют генетическую природу.
Что за патология?
Это заболевание из области урологии является врожденным и наследственным. Если ген получен только от одного родителя, то, скорее всего, аномалия проявится с возрастом. При двустороннем наследовании патологии младенец рождается с выраженной формой мультикистоза.
Почка, как паренхиматозный орган, почти полностью состоит из сплошной плотной ткани. Небольшая полость – лоханка является разветвленным протоком от мочеточника. При мультикистозе вся поверхностная оболочка испещрена кистами с жидкостью. Почка становится бугристой, похожей на гроздь винограда. В таком состоянии орган не способен выполнять свое прямое предназначение. Со временем дисплазия приводит к замещению аномальной тканью.
Интересный факт! Мультикистоз встречается в почках младенцев мужского пола почти втрое чаще. Также больше случаев левостороннего поражения.
Закладывается патологический процесс в период беременности, во время зарождения зачатков внутренних органов эмбриона. Это примерно с 4 до 6 недели гестации. Дисплазия с кистозным поражением ткани может коснуться печени, поджелудочной или легких, а также сопровождаться другими пороками развития внутренних органов. Почка новорожденного иногда поначалу выглядит практически нормальной, но со временем начинает зарастать соединительной тканью, некоторые участки некротируют. Выживают младенцы с аномалией одного органа. В этом случае вся нагрузка ложится на вторую почку, что может стать причиной различных заболеваний с течением времени. Иногда патологию обнаруживают случайно уже во взрослом возрасте.
Кистозные полости формируются из канальцев на поверхности почек. Жидкость в них – это подобие мочи. Размер образований достигает 1,5-2 см в диаметре. Промежутки заполнены желтоватой соединительной тканью. У взрослого человека орган выглядит сморщенным.
По МКБ 10 пересмотра мультикистозной дисплазии присвоен код Q 61.4. Также заболевание может быть отнесено к разделу Q63, как врожденная аномалия почки.
Внимание! Термином поликистоз называют практически аналогичное состояние. Различия существуют лишь для ученых, на лечении и самочувствии пациента влияния имя патологии не оказывает.
У детей
Причина возникновения болезни у ребенка такая же, как у взрослого, — врожденная аномалия. После рождения ребенка, патология может себя не проявлять. Заболевание редко проявляет себя у детей до двенадцатилетнего возраста, так как развивается медленно. Но спровоцировать резкое прогрессирование патологии может любая инфекция, любое воспалительное или инфекционное заболевание.
Болезнь может возникнуть как осложнение.
Если возникает мультикистоз почки у новорожденного, то причиной тоже считают генетическую патологию. При генетических изменениях и тяжёлых патологиях во время беременности заболевание может диагностироваться у плода. При поражении патологическим процессом обеих сторон его жизнеспособность остаётся под вопросом. Кисты вызывают необратимость изменений в почках и других органах. Здоровая ткань замещается кистами.
Причины развития у плода
Единогласно врачам сложно определить, в чем заключается причина образования мультикистоза внутреннего органа. Это связано с редкостью патологии, вследствие чего не удается детально исследовать проблему. Замечено, что мультикистозная дисплазия почки плода чаще диагностируется у мальчиков. Немало врачей склоняются к тому мнению, что патология в большинстве случаев несет генетический характер. Как правило, диагностируется мультикистозная дисплазия левой почки плода.
В процессе формирования почки проходят три периода, если происходят какие-то сбои в развитии, то возникает аномалия. На финальной стадии соединяется электарный и секреторный отделы. При нарушениях или отсутствии слияния возникает мультикистоз органа. При этом нередко с патологией наблюдаются отклонения в формировании лоханок и мочеточников.
Если на патологию не обращать внимания и не принимать должных мер, то кисты разрастаются. Новые кистозные образования возникают в результате недостаточно развитых почечных трубочек, в результате чего урина не выводится и трубочки увеличиваются и расширяются. В запущенной стадии мочеточник становится узким и полностью перекрывается отток урины, при таких обстоятельствах кисты еще активнее распространяются по всему органу. При нормальном функционировании почек и в большей мере здоровой паренхиме, врачи проводят хирургическое вмешательство и удаляют кисты. Нередко операция проходит успешно и органу возвращается нормальная работоспособность.
У взрослых
Кистозные изменения почек бывают различные. Насчитывается пять разновидностей:
- Поликистозные изменения;
- Губчатая почка;
- Мультикистоз;
- Мультилокулярная киста;
- Единичная киста.
Мультилокулярная киста почки является многокамерной, тонкостенной кистой, располагающейся в одном из полюсов органа. Это аномалия эмбрионального развития органа. Киста имеет множество полостей. Серозная или кровянистая жидкость заполняет эти полости. При этом функции органов не нарушены, окружающие ткани полностью здоровы. Многокамерная киста редкое явление.
Дисплазия правой почки или левой часто вызывает повышенное артериальное давление.
Как развивается патология и методы ее диагностики
Почечный мультикистоз относят к врожденным заболеваниям. Подобное кистозное разрастание формируется вследствие сбоев генетического происхождения, в результате которых почечные ткани формируются неправильно. Сегодня подобную патологию можно обнаружить еще при беременности в процессе ультразвукового исследования. Подобная патология считается довольно редкой. Иногда почечные аномалии не визуализируются даже на УЗИ, тогда патология оказывается случайной находкой уже после рождения, а то и во взрослом возрасте. Причем у взрослых патология также может выявиться случайно при ультразвуковом исследовании. Обычно в такой ситуации обнаруживается чрезмерное уменьшение размеров одной из почек, либо отсутствие одного из органов.
Важно! В силу редкости почечного мультикистоза его причины еще недостаточно изучены, но установлена некоторая склонность к подобному патологическому процессу у мальчиков. У них мультикистозная дисплазия обнаруживается в три раза чаще.
Если мультикистоз развился в одном органе, то другую почку он вряд ли затронет, и она будет нормально работать. Обычно после рождения при благоприятном течении патологического процесса мультикистозная почка работает и производит мочу. Но трудность возникает в том, что моче некуда выходить из пораженной почки и она скапливается внутри, увеличивая орган. Со временем пораженная почка прекращает функционировать и сморщивается. Чаще всего наблюдается такой благоприятный исход. Но возможны некоторые осложнения, исправить которые можно только с помощью хирургической операции. К таким осложнениям относят:
- Кистозным нагноением, провоцирующим развитие воспалительных процессов, разрывов и гнойных процессов вроде перитонита;
- Увеличившаяся почка сдавливает важнейшие для жизнедеятельности органы, что вызывает соответствующую клиническую картину;
- В очень редких случаях возникает стойкая гипертензия, не поддающаяся лекарственной корректировке.
Основной диагностической методикой является ультразвуковое исследование, с помощью которого выявляется количество кист, их размеры и локализация, взаиморасположение относительно близлежащих органов и прочие показатели. Иногда прибегают к дополнительным исследованиям вроде ангиографии или контрастной урографии.
Как развивается мультикистозная дисплазия
Объяснения патологии, к сожалению, до сих пор не найдены. Основной причиной мультикистозной дисплазии становятся генетические аномалии, происходящие во время развития плода в утробе. Во время формирования мочевыделительной системы ребенка в результате сбоя не происходит должного соединения секреторных тканей.
Мультикистоз почки начинает развивается у плода ещё в утробе
Недоразвитые почечные трубочки, предназначенные для вывода урины, наполняются мочой. Вследствие чего канальца растягиваются и образуются кисты. Почка с такой патологией увеличена в размерах из-за выступающих на поверхности новообразований.
Из-за особенностей строения внутренних органов мультикистоз левой почки встречается гораздо чаще, чем патология правой части.
Первая степень
Первичный этап развития характеризуется отсутствием или малозаметностью патологических нарушений. Заболевание до какого-то времени будет проходить без каких-либо изменений в состоянии здоровья пациента. Даже если назначается дифференцированная диагностика, мультикистоз трудно выявить. Единственное, на что должен обратить внимание врач, – размер органа. Одна почка будет выглядеть больше, чем другая. Но это может являться не только признаком патологии, но и последствием аномального развития.
Вторая степень
К этому этапу мультикистозная дисплазия левой или правой почки плода начинает прогрессировать. Ткани органа подвергаются сильным изменениям. Проявляются нарушения оттока урины. Однако клиническая картина еще не сильно влияет на функционирование организма. Из-за скапливающейся жидкости пораженный кистозным процессом орган начинает увеличиваться в объеме.
Третья степень
Это финальная стадия развития патологии. У пациентов наблюдается двусторонний мультикистоз, который может затрагивать и рядом расположенные органы. Разрастающиеся кистозные образования приводят к тому, что мочеточники сужаются. Соответственно, моча начинает активно скапливаться в организме. Жизнь пациента значительно ухудшается.
Факторы развития патологии
До сегодняшнего дня врачам так и не удалось определить точную причину, по которой развивается мультикистоз почки у новорожденного. Как показывает опыт, подобное заболевание более характерно для малышей мужского пола.
Подавляющее число специалистов склонно считать, что мультикистоз левой почки либо ее правой доли развивается в результате генетических сбоев, произошедших на этапе формирования органа. Стоит отметить, что на практике чаще всего диагностируют именно левостороннее поражение органа.
Клинические проявления
- ноющая, в некоторых случаях приступообразная боль в области живота или поясницы;
- повышение значений артериального давления;
- покрытая кистами поверхность почек может ощущаться при прощупывании живота;
- при сдавливании кишечника растущими новообразованиями нарушается частота стула, беспокоят запоры;
- у ребёнка могут возникать обморочные состояния;
- при сдавливании расположенных рядом с больной почкой органов отмечается нарушение их работы;
- воспаление кистозного содержимого может привести к развитию пиелонефрита.
Симптомы у новорожденного
Развитие патологии почек у ребенка чаще всего происходит бессимптомно. В том случае, когда во время проведения ультразвукового исследования не было выявлено мултикистоза, то это означает, что наличие таких мелких кисточек долгое время, скорее всего, не будет никак беспокоить ребенка. Однако, при большом количестве образований, которые имеют крупный размер, могут начать появляться специфические симптомы.
Их заметить смогут даже родители:
- Поверхность живота ребенка будет обретать бугристую форму;
- Происходит нарушения стула;
- Частые повышения давления.
Что касается проблем стула, то это обусловлено сдавливанием кишечника, которое будет происходить в результате роста кистозных образований. Они будут оказывать давление также и на находящиеся рядом органы, что приведет к ухудшению их работы, а также общего состояния здоровья ребенка. В этом случае будет требоваться срочная госпитализация.
У детей раннего и старшего возраста
Если мультикистозная почка начинает активно увеличиваться в размерах, то уже на первом году жизни у ребенка замечаются проявления патологии. Его беспокоят частые боли ноющего характера в области поясницы и живота. Нередко болезненные ощущения возникают внезапно, а приступы повторяются несколько раз. Родители могут самостоятельно прощупать живот ребенка и заметить плотное образование с бугристой поверхностью. Порой ребенок ощущает боль при пальпации. Еще одним признаком патологии считается высокое артериальное давление и нарушенный стул. Порой признаки мультикистозной дисплазии почки путают с симптомами злокачественного образования. Следует немедленно показать ребенка врачу и дифференцировать заболевание.
У взрослого населения
Заболевание на протяжении длительного времени протекает бессимптомно. Человека ничего не беспокоит. Диагностировать патологические изменения можно только при проведении планового УЗИ.
В редких случаях, когда патология поразила 2 почки сразу, наблюдается ряд характерных признаков:
- боль в поясничной области;
- снижение объема диуреза;
- нарушение оттока мочи.
Эти симптомы могут беспокоить и при других заболеваниях мочевыделительной системы, причиной возникновения которых стали воспалительные, инфекционные или иные патологические процессы.
Диагностика заболевания
Кистозные образования в почках необходимо дифференцировать от поликистоза и злокачественных опухолей. В этих целях проводится УЗИ, компьютерная томография поражённых органов. Нарушение функций почек позволяет выявить экскреторная урография. Расстройство кровообращения и состояние сосудов в области поражения показывает артериография и допплеровское сканирование. Анализ мочи определяет наличие эритроцитов и белка в урине. При необходимости для подтверждения диагноза проводят биопсию почечной ткани. Сроки планового скринингового обследования плода – 12-я, 20-я и 32-я недели беременности.
Интерпретация результатов УЗИ
Соответствующие изменения в почках специалисты замечают в ходе планового исследования уже на втором триместре беременности. На этом этапе специалисты замечают образование множественных кист, заполненных неким секретом. Довольно часто подобная аномалия в развитии приводит к тяжелому течению беременности. Уже после рождения малыша проводится его обследование для подтверждения диагноза.
Если речь идет о мультикистозе почки у взрослого человека, то в ходе исследования у таких пациентов выявляются кальцификаты. Довольно часто обозначенную патологию путают с таким диагнозом, как «губчатая почка».
Опасность мультикистоза
Мультикистозная дисплазия левой и правой почки может привести к серьёзным последствиям. В результате развития почечной недостаточности, появления гнойного процесса, разрывов кист может возникнуть угроза для жизни пациентов.
Ускоренный рост клеток эпителия представляет опасность для внутренних органов. Осложнений заболевания достаточно много, и они представляют серьезную угрозу для здоровья пациентов.
Возможных осложнений можно избежать при ранней диагностике заболевания. Мультикистозная дисплазия почки плода может остаться незамеченной при неправильной постановке диагноза.
Осложнения
У новорожденного почка способна увеличиться до внушительных размеров, затрагивая соседние органы, которые сильно сдавливает и перекрывает кровообращение.
К негативным последствиям заболевания относится увеличение артериального давления, не возвращающееся в норму при медикаментозном лечении.
Из соединительной почечной ткани может образоваться опухоль Вильямса, являющаяся злокачественной и несущей опасность для жизни, поэтому в особо тяжелых случаях потребуется удаление мультикистозного органа.
Лечение мультикистозной дисплазии почек
Выделяют 3 категории поражения почек мультикистозом. Первый тип дисплазии не представляет угрозы жизни человека, поэтому для его лечения используются консервативные методы для снятия симптомов заболевания и улучшения состояния новорожденных, подростков или взрослых людей. При диагностировании 2-й категории мультикистозной дисплазии необходимость в оперативном вмешательстве определяется угрозой инфицирования здоровых тканей.
Третья категория патологии является наиболее тяжёлым состоянием, при котором отмечается утолщение оболочек кист и нарушение работы почек, угрожающее жизни малыша или взрослого человека. В этом случае требуется срочное проведение хирургической операции. При наличии в органе здоровой ткани проводится иссечение кист, мешающих нормальному мочевыделению. Если поражение одностороннее, отсутствуют здоровые участки и происходит быстрое увеличение размеров кистозных образований, применяется нефрэктомия – мультикистозная почка полностью удаляется. Оперативное лечение может проводиться методом лапароскопии (более щадящее вмешательство с использованием небольших проколов на брюшной стенке и оснащённого видеокамерой лапароскопа) или лапаротомии (делается более обширный разрез кожного покрова, открытая операция сопровождается более продолжительным периодом восстановления). При развитии почечной недостаточности больной нуждается в регулярном проведении процедуры гемодиализа – аппаратной очистки крови. Для спасения человека с двусторонним мультикистозом почек рекомендуется трансплантация донорского органа.
Если обе почки не функционируют
При двухстороннем развитии патологии выживаемость для новорожденного составляет не более 3 дней. Такой диагноз несовместим с жизнью.
Если одна почка частично выполняет свои функции, но при этом развивается почечная недостаточность, единственный выход спасти жизнь — пересадить орган от донора.
Внимание! Донорский орган живого родственника продлевает жизнь на 20-25 лет (умершего донора — на 7-9 лет), после чего почка прекращает свое функционирование по неизвестным причинам, и становится необходима повторная операция.
Трансплантация органа взрослому человеку возможна как от родственника, так и от умершего человека при условии совпадения группы крови и удовлетворительного состояния донорского материала. Что касается детей, то им можно пересаживать только почку родственника. Ранее операции проводились только детям, рост которых превышал 1 м и вес был более 20 кг. С 2020 г. отечественными врачами стали проводиться операции для детей с весом от 7 кг с размещением органа в животе. Метод безопасен, о чем свидетельствует 40-летняя зарубежная практика оперирования пациентов первого года жизни.
Если поражена одна почка при здоровой второй
Если выявляют односторонний мультикистоз, а парный орган здоров, плод считается жизнеспособным. Такие дети находятся под постоянным наблюдением нефролога, который может фиксировать:
- Исчезновение мультикистозной почки. Это наиболее благоприятный исход. Кистозная ткань преобразуется в соединительную, сморщивается и не несет угрозы пациенту. Если у взрослого выявляют отсутствие почки или ее значительное уменьшение ее размеров, значит, велика вероятность, что он родился с мультикистозным органом.
- Рост кистозных новообразований. С течением времени количество кист увеличивается; покрывая поверхность почки, они полностью нарушают ее функционирование. До какого размера произойдет увеличение, предугадать невозможно. Порой она выглядит увеличенной на несколько сантиметров, а иногда занимает значительную часть брюшного пространства. Если кисты мешают функционированию соседних органов, несут риск озлокачествления, их необходимо удалять.
Применяют один из способов удаления пораженного органа: лапароскопической или открытой нефрэктомии. Первый — щадящий, поскольку предполагает проведение операции через маленькие надрезы; второй более травматичен, поэтому требует более длительной реабилитации.
Единого мнения по поводу того, стоит ли сразу проводить удаление пораженного органа, нет. На практике операции проводят при развитии воспаления, опасности разрыва кист, сложности дифференциальной диагностики со злокачественными новообразованиями.
Проводить операцию по удалению органа желательно не ранее 1-1,5 лет. Если показания к операции имеются в более раннем возрасте, проводят откачку жидкости из кист под общим наркозом. При дальнейшем прогрессировании болезни не исключена нефрэктомия.
Динамику изменения почек необходимо контролировать методом УЗИ. После окончания грудного вскармливания дети должны постоянно придерживаться бессолевой диеты с ограничением потребления острой пищи, приправ, блюд, приготовленных способом жарки. Людям с мультикистозом почки нельзя забывать о своей особенности, нужно регулярно проходить осмотры, вести здоровый образ жизни и помнить о пищевых ограничениях.
Показания к проведению нефрэктомии
Своевременное удаление больного органа позволяет избежать множества различных осложнений. Операцию проводят в следующих случаях:
- Скопление гноя в кистозной полости. При нарушении целостности оболочки новообразования может произойти инфицирование и воспаление окружающих тканей – перитонит.
- Сдавливание органов брюшной полости увеличившейся в размерах почкой препятствует их функционированию.
- Возможность озлокачествления новообразований, риск возникновения нефробластомы.
- Развитие нефрогенной артериальной гипертензии, не поддающейся устранению медикаментозными препаратами.
- Отсутствие регресса больной почки по достижении детьми 5-летнего возраста, кальцинирование кист.
Детская терапия
Если младенец рождается с двусторонней патологией, то его на первое время оставляют в клинике для наблюдения и используют поддерживающую терапию. В некоторых редких случаях малыш выживает, но восстановления органа не происходит. Поэтому в последующем проводится гемодиализ, и назначается трансплантация.
Если у детей и взрослых состояние легкое, то назначается поддерживающая терапия:
- обезболивающими и спазмолитиками;
- мочегонными средствами;
- предотвращением инфекций с помощью антибиотика;
- использованием растительных уросептиков для недопущения воспаления;
- соблюдением диетического питания.
Лечение народными средствами
Лечение кист в почках народными средствами предполагает использование биологически активных добавок, растительных отваров, укрепление иммунной системы.
Перечень народных рецептов от поликистоза:
- Соберите свежие листья лопуха. После промывки и очистки сырья измельчите его на мясорубке. Выжмите сок растения. Храните в холодильнике. Принимайте лекарство несколько раз в день по 1-ой ложке;
- Чесночный настой готовится следующим образом: 1 килограмм чеснока растворите в литре кипятка. Предварительно очистите чеснок от шелухи, измельчите на мясорубке. Переложите готовую смесь из темного стекла, закройте крышкой. Настаивайте сосуд на протяжении 1 месяца. Храните лекарство в прохладном месте. Лечение чесночным настоем поликистоза следует осуществлять не менее 2 недель;
- Мед и грецкие орехи в пропорциональном соотношении измельчаются с помощью блендера. В орехово-медовую смесь добавьте 1 чайную ложку эхинацеи. Храните рецепт 1 месяц. Принимайте ложке (чайной) в день;
- Настойка из календулы и коровяка добавляется в ½ литровой банки. В емкость заливается водка. Сосуд плотно закрывается и хранится в темноте 2-е недели;
- Профильтруйте смесь. Принимайте по ложке трижды в день.
Существуют другие народные средства для лечения поликистоза почек. Применение любого рецепта нужно согласовать с врачом.
Диета для борьбы с гипертонией
Как отмечалось выше, пациенты при подобном недуге довольно часто страдают от повышенного артериального давления. В данной ситуации суть диетического питания будет заключаться в том, чтобы снизить до минимума потребление соли. Наряду с этим пациентам следует отказаться от табакокурения и потребления алкоголя, которые приводят к возбуждению нервной системы и интоксикации организма.
Вместе с тем не стоит забывать, что организм постоянно требует как можно больше жидкости. В связи с этим рекомендуется потребление не менее 1,5 литров воды в сутки.
Пациентам с подобной патологией рекомендуется ограничить потребление белка. Специалисты советуют потреблять данное вещество в объеме 0,8–1,0 г на 1 кг веса.
Прогноз
Точно сказать, как будет развиваться мультикистоз не представляется возможным. Прогноз определяется изначальным состоянием пациента на момент обнаружения первых образований. Большое значение также имеет насколько активна динамика болезнь, степень ее распространенности.
Если патология не причиняет серьезного дискомфорта, кисты незначительны по количеству и объему, срок жизни таких пациентов длительный. Также важно, насколько серьезно больной будет относиться к предписаниям врача.
Важно знать! У детей с двусторонним мультикистозом, обнаруженным еще во время внутриутробного развития, будущее однозначно. Их ждет смерть или в утробе матери или по прошествии трех часов с момента рождения.
Профилактика обострений и рецидивов заболевания
Заключение и выводы
Во избежание риска аномального формирования и развития органов у ребенка специалисты рекомендуют планировать беременность. Это значительно облегчит ее течение и даст возможность родить абсолютно здорового малыша. И только так можно защитить ребенка от необходимости пожизненного лечения.
Частые вопросы
Какие симптомы мультикистоза почек?
Симптомы мультикистоза почек могут включать боли в пояснице, кровь в моче, повышенное давление, увеличение размера почек, инфекции мочевыводящих путей и проблемы с мочеиспусканием.
Как диагностируется мультикистоз почек?
Диагностика мультикистоза почек включает в себя проведение ультразвукового исследования почек, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии и анализов мочи и крови.
Как лечится мультикистоз почек?
Лечение мультикистоза почек направлено на снятие симптомов и предотвращение осложнений. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для удаления кист или трансплантация почек.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Если у вас есть подозрение на мультикистоз почек, обратитесь к врачу-урологу или нефрологу для проведения диагностики. Раннее обнаружение заболевания поможет предотвратить прогрессирование и развитие осложнений.
СОВЕТ №2
При мультикистозе почек особое внимание следует уделить контролю артериального давления. Регулярные измерения давления и прием антигипертензивных препаратов, при необходимости, помогут предотвратить развитие сердечно-сосудистых осложнений.
СОВЕТ №3
При мультикистозе почек рекомендуется соблюдать диету с ограничением потребления соли, белка и жидкости. Это поможет снизить нагрузку на почки и улучшить общее состояние пациента.